Роман Надежко

Фотография эта довольна известна, но кроме подписи «Юный разведчик Ваня Михаленко, Калининский фронт, 1942 год», рядом обычно ничего нет. Но это снимок военного корреспондента Ивана Александровича Нарциссова, который встретился с 14-летним бойцом Ваней на линии фронта. Вот что записал в дневник Иван Александрович: «Он служил в отдельной разведроте. Вы его видите на фотографии тех лет. Юный разведчик-доброволец истребил пять фашистов. Награждён медалью «За отвагу». Помню, как командир разведроты, вздохнув, сказал: – Судьба у Вани очень трагична... Действительно, душа у Вани была страшно опалена. Осенью 1941 года в деревню Максимово Холмского района, где жил Ваня, ворвались фашисты. Начались грабежи и насилие. В морозный день января 1942 года фашисты установили на околице села пулемёты. Среди обречённых на гибель были старики, женщины, дети. Ваня Михаленко стоял рядом с младшими сестрёнками, матерью, бабушкой. Со слезами на глазах смотрел на подожжённую деревню. – Ещё подумал я, – вспоми

Помощь зрителей НТВ нужна 14-летней Вике из Тамбовской области. У девочки ДЦП и прогрессирующий сколиоз четвертой степени. Ей тяжело дышать, она не может сидеть и стоять без обезболивающих. По словам врачей, у Вики есть все шансы на здоровую жизнь. Сейчас ей требуется срочная операция. Но стоит она более 2 миллионов рублей. У семьи таких денег нет. С прошлого года у Вики начал прогрессировать нейромышечный грудопоясничный сколиоз. Деформация позвоночника вызывает сердечно-сосудистую недостаточность, девочка не может долго сидеть и стоять. И если раньше ходила с поддержкой, то теперь этот навык потерян. В семье работает только папа, большая часть заработка уходит на оплату лечения и реабилитации Вики. Средств на срочную операцию стоимостью более 2 миллионов рублей у семьи нет. Папа Вики был на грани отчаяния, когда благотворительные фонды, узнавая диагноз ДЦП, отказывались открывать сбор для дочки. Вику уже ждут в московском клиническом госпитале. Доктор медицинских наук, нейрохирург Ан

«Надежда есть, и теперь она совсем не призрачная», — говорит Изабелла. Её двухлетняя дочка Алёна живёт с врождённым нарушением иммунитета. Позади десятки обследований и пересадка костного мозга. Мы собираем деньги на лекарства, которые помогут Алёне восстановиться после операции. Подарим ей счастливое детство. Больше всего Алёна любит смотреть «Машу и медведя». Маленькая непоседа, она так похожа на главную героиню мультика. А ещё Алёна невероятно храбрая. «Мой маленький стойкий солдатик. Смотрю на неё и не могу поверить, сколько всего ей пришлось пережить, — говорит Изабелла. — Нам стоит поучиться у дочки стойкости и жизнелюбию». У Алёны врождённый иммунодефицит — редкая генетическая поломка иммунитета. Болезнь может годами «спать» в организме. Мама рассказывает, что Алёне не повезло — спокойными и здоровыми были только первые шесть месяцев её жизни. «Всё нарастало, как снежный ком: увеличились и воспалились лимфоузлы, поднялась температура, сбить её было невозможно, у дочки появилось