НАТАЛЬЯ ВЫСОЦКАЯ

Мирон — бесконечно любимый малыш. Его ждали всей семьёй, выбирали имя, мечтали о спокойной счастливой жизни. Но счастье быстро сменилось тревогой, когда первые же обследования крохи выявили страшную патологию — краниосиностоз. Это значит, что швы черепа срослись ещё до рождения мальчика. В норме они должны оставаться подвижными, чтобы голова росла вместе с мозгом. У Мирона череп превратился в клетку, которая не расширяется, а только давит. Мозгу тесно, он повреждается. Если ничего не сделать, последствия будут необратимыми. Судороги, потеря зрения, глухота, тяжёлая задержка развития — это реальный прогноз. Но Мирону можно помочь. Единственный выход — реконструктивная краниопластика. Хирург аккуратно распилит кости черепа, придаст им правильную форму и зафиксирует титановыми пластинами. Мозг получит пространство для роста. Через несколько месяцев пластины снимут, и голова Мирона будет расти как у обычных детей. Операцию нужно провести до года, пока мозг не получил критические повреждени

Саша Колесников всегда был душой компании – играл в футбол в собранной своими силами команде, был окружен друзьями, безотказно приходил всем на помощь. Увлекался мотоциклами и машинами, любил скорость. – Хороший был мой Саша, шустрый. Он не ходил, а бегал! Когда еще жил с нами в Кинешме, провожал меня на работу, а вечером встречал, – вспоминает мама Александра Наталья. – Потом переехал в Иваново, но к нам приезжал на выходные. Я только и слышала: «Мам, что сделать, как помочь?» Четыре года назад все изменилось. Однажды Александр не проснулся по будильнику, не смогла разбудить его и невеста, с которой он жил на тот момент. Пришлось вызвать скорую, но врачи развели руками – «крепко спит». Днем, когда девушка забежала домой, чтобы проведать Сашу, он все еще «спал». У Александра случился ишемический инсульт в затылочных долях головного мозга. Два месяца он провел в реанимации, а очнулся в обездвиженном состоянии. Первое время Сашина невеста пыталась ухаживать за ним, но вскоре сдалась и пр

До закрытия сбора осталось собрать: 200 тысяч рублей! Это цена жизни Максима. В наших руках сейчас: останется ли он живым и здоровым! SOS! Здравствуйте, друзья! Это послание для вас. «Я хочу быть здоровым. Я хочу жить! Я не хочу вас подвести! Поддержите мой сбор!» Макс. Сейчас у Максима появилась надежда на НОРМАЛЬНУЮ ЖИЗНЬ. Он тяжело боролся. И вот перед ним открылась возможность жить, и быть не «онкопациентом Максимом», а просто Максом — студентом, спортсменом, сыном. Но этот путь с каждым шагом тает, исчезает с каждым днём, пока не закрыт сбор на лечение. Стоимость лечения в Израиле несоизмеримо выше, чем все накопленные средства семьи. Родители уже отдали ради сына всё, что имели, но этого оказалось недостаточно для полного курса терапии. Без нашей помощи надежды Максима на выживание сгорят. Время играет против него, и каждый рубль спасает. Самое страшное сейчас, это невозможность оплатить лечение. Пожалуйста, помогите Максиму выжить! РАК разбил юную жизнь и спасению в наших руках.

Экссудативный перикардит лишает мальчика шанса на жизнь. В полости вокруг его сердца скапливается жидкость, которая сдавливает его и не дает нормально функционировать. Из-за нарастающего воспаления сердце Леши сильно увеличено в размерах. Оно все еще бьется, но каждый день приближает мальчика к тяжелейшим и необратимым последствиям — острому кислородному голоданию, отеку легких и сердечной недостаточности. Пока жидкость из полости сердца удается откачивать, но это ненадолго оттянет смертельные осложнения. Нам нужно успеть, пока болезнь не отняла у Леши жизнь. В срочном порядке ему необходимо начать дорогостоящую непрерывную терапию высокими дозами «Октреатида» и введение препарата «Лимфоблок» в условиях реанимации. Это очень трудный, но единственный путь к спасению. И мы просим вас помочь Леше вернуться к нормальной жизни — без дренажной трубки в полости сердца, без мучительной боли в груди и страха смерти. Пожалуйста, не дайте болезни забрать детскую жизнь!

У четырехлетнего Саши Иващенко из Бердска ─ аутизм. Его мир ─ это головоломка из ярких деталей. Болезнь заставляет его нервную систему работать в другом ритме, и ты либо подстраиваешься под него, либо навсегда теряешь связь с ребенком, объясняет мама Саши Екатерина. Чтобы эта ниточка не порвалась, она освоила основы поведенческой терапии и теперь занимается с сыном почти профессионально. Мальчик не говорит, но предугадывать желания ребенка для мамы ─ уже не фокус. Особенное поведение младшего сына Екатерина заметила, когда Саше был год. После полутора лет это стало очевидно и докторам: он не откликался на имя, не играл в игрушки. Лечение начали с первых дней постановки диагноза. Забота о Саше ложится и на старших детей. Не по годам серьезный и вдумчивый Ваня нежно и с любовью занимается с младшим братом, с сестрой-школьницей можно и порезвиться. Екатерина ведет каналы в популярных соцсетях, куда выкладывает видео и статьи о занятиях с Сашей, играх, семейных приключениях. Это поддержива