Jekaterina Ivanova

«Жить на пороховой бочке, бояться каждого выхода на улицу, скитаться по больницам… Так быть не должно. Мы будем бороться!» — говорит Наталья. Её сын Тёма родился с редкой генетической болезнью, и мы собираем деньги на лекарство, которое подготовит малыша к сложной операции. Подарим ему счастливое детство. «Наш Тёмик — маленький энерджайзер. Он уже ползает со скоростью ветра!» — рассказывает о сыне Наташа. А еще Артём много улыбается, особенно когда смотрит свой любимый «Синий трактор». «Наверное, каждая мама наизусть знает эту знаменитую песенку. И я — не исключение». Чаще всего мультик выручает Наталью в больницах. Даже когда Тёме очень плохо, стоит ему услышать «по полям, по полям...», и на лице малыша появляется очаровательная беззубая улыбка. В больницах Артём проводит почти всё время. За полгода он был дома считаные недели, в коротких перерывах между госпитализациями. Для такой крошечной жизни в медкарте Тёмы слишком много пугающих записей: парапроктиты (гнойное воспалений тканей)

Соня уже готова к школе: умеет читать, писать, учит английский. Осенью она станет первоклассницей. Чтобы всё это стало возможным, чтобы дочка училась, росла — чтобы просто жила, — четыре года назад мама отдала ей свою почку. Теперь за донорским органом нужно тщательно следить. Мы собираем деньги на важное обследование для Сони. Поможем ей сохранить почку! Родители очень ждали старшую дочку, и когда Соня появилась на свет, были по-настоящему счастливы. Увы, через несколько дней малышка попала в реанимацию. Нефротический синдром — заболевание, разрушающее почки, — у Сони обнаружили случайно. Ольга обратила внимание, что дочка вялая и отказывается есть. У новорождённой девочки врачи заподозрили, а потом и подтвердили порок сердца. Анализы мочи и крови тогда насторожили медиков. Повторные — тоже оказались плохими. Так родители узнали, что у дочки отказывают почки. Восемь месяцев Соня прожила на гормонах. Впрочем, сложно назвать полноценной жизнью те долгие месяцы в реанимации. Ольга тогда