Любовь Нотченко(Клыкова)

ТОМСК, 28 мар – РИА Томск. Благотворительный фонд "Обыкновенное чудо" просит томичей помочь маленькому Пете Мурзину, у которого врожденный дефект толстого кишечника; на покупку для него специальной смеси для питания нужно собрать около 700 тысяч рублей, сообщается на сайте фонда. Как пишет в блоге мама Пети Светлана, мальчик родился в июле 2024 года. С первых дней врачи фиксировали проблемы со здоровьем, но долгое время диагноз был неясен. "В семь месяцев начались серьезные нарушения стула... Анализы показали тяжелое заболевание – тотальный аганглиоз толстой и подвздошной кишки (болезнь Гиршпрунга). После почти двух месяцев в больнице нас выписали домой со стомой – это значит, что переваренная пища выводилась через отверстие на животе. До года Петя жил со стомой, ему требовались особый уход и питание", – пишет женщина в блоге. В августе 2025 года Петю прооперировали. Операция по реконструкции кишечника и закрытию стомы длилась восемь часов. Сейчас Пете требуется длительное восстановлен

Каждый месяц наши фотографы выезжают в командировки в детские дома 11 регионов России. Мы создаем анкеты детей, которым нужна семья, чтобы помочь им стать увиденными и обрести родителей. Приемные родители пишут, что фотографы «Дети ждут» настоящие волшебники - они способны разглядеть через объектив и запечатлеть ребенка таким, каким он станет в семье. 🌸 Анкеты Марины 🌸 Анкета Алисы созданные на Дети-ждут.рф и в федеральном банке данных о детях-сиротах. Вот такими красивыми и любимыми станут сестренки в семье, которая подарит им тепло и заботу. 💕 Анкеты детей созданы на благотворительные пожертвования. Сейчас мы особенно нуждаемся в вашей поддержке, потому что 2910 детей нуждаются в родителях.

Саше 9 лет, Оле 11 лет, а Матвею 16. Подарите ребятам возможность найти семью и поддержку в этой непростой для них жизни. Они очень нуждаются в родителях, которые откроют для них огромный мир за пределами детского дома. Давайте знакомиться! Саша жизнерадостная, энергичная и подвижная девочка. Ей сложно усидеть на месте, ведь в ней кипит неутомимая энергия, которая ищет выход в движении и новых открытиях. Она легко находит общий язык как со сверстниками, так и со взрослыми, моментально располагает к себе своей открытостью и добротой. В любой детской компании Саша — несомненный лидер и идейный вдохновитель. Она первая придумывает увлекательные игры, устанавливает правила и с азартом стремится к победе, демонстрируя настоящую волю к успеху. Александра музыкальна и пластична, она обожает петь и танцевать, с легкостью запоминает стихи и песни, участвует в театрализованных постановках. Саше никогда не бывает скучно, она всегда найдет, чем себя занять — будь то рисование, раскрашивание, лепка

Пятилетней Василисе и ее младшему брату Андрею из Республики Марий Эл нужна помощь. Врачи выявили у детей редкую наследственную болезнь, которую невозможно вылечить. Девочка страдает хроническим нарушением питания. Из-за этого ее вес почти в два раза ниже нормы. Мальчик получает пищу только через капельницу. Сейчас им требуется срочная реабилитация. Курсы стоят более миллиона рублей. У семьи таких денег нет. Любое движение Василисе дается с огромным трудом. Девочке скоро исполнится пять лет, но она весит всего 11 килограммов, не сидит, не ползает, не говорит. Борьба за жизнь Василисы началась еще в роддоме. Организм просто не усваивал еду, врачи в Йошкар-Оле разводили руками. Елена Семянова, мама Василисы и Андрея: «После 1,9 килограмма при рождении к двум месяцам она стала весить 1,680 килограмма. Она была очень худенькая, была больше похожа на скелет, обтянутый кожей». В год Василиса заболела пневмонией, после чего все стало еще хуже: клиническая смерть, кома, тяжелые последствия для