Антон Ван

Школьница Маша из Новосибирска обожает петь, играть с куклами и плести из бисера. Обычные детские увлечения, но девочка отличается от сверстников. У неё редкая врождённая патология, которая повлияла на внешность и внутренние органы. Таких детей по миру единицы. Мама Маши, Ольга, рассказала nsk.aif.ru, как семья узнала о болезни, приняла ситуацию и воспитывает талантливую дочь. Родители Маши планировали ребёнка и ждали его с нетерпением. До 32-й недели беременность проходила идеально, но потом появилась угроза преждевременных родов. Ольга прошла лечение, и угроза миновала. Но на УЗИ медики увидели, что у малышки будет редкое заболевание. Диагнозы ставили разные, но точный диагноз поставили, когда Маше исполнился месяц. У девочки выявили детскую прогерию — редчайший генетический синдром. В России им болеет всего несколько человек. Заболевание вызывает преждевременное старение организма. На втором-третьем году жизни рост ребёнка замедляется, кожа истончается и морщинится, внутренние орган