Когда диагноз редкий, но помощь есть: история маленькой Евы

Что чувствует мама, когда у её новорождённого ребёнка находят необычные изменения во внешности? Страх, отчаянье, тысячи вопросов. У Евы с самого рождения была необычно большая ножка, пятна на спине, подкожные образования – всё это оказалось проявлением редкого генного заболевания PROS. Удивительно, но диагноз подтвердил сложный генетический анализ.
Сначала семья растерялась — никто в регионе не сталкивался с этим, и только когда обратились в федеральные медицинские центры, нашлось правильное лечение. Мамина решимость спасла девочку от лишней инвалидности: вместо ампутации нашли эффективную терапию.
Самое главное — сейчас Ева может получать нужный препарат бесплатно, ведь Фонд "Круг добра" помогает детям даже с такими редкими заболеваниями. Благодаря новым возможностям, лечение стало реальностью: состояние ножки стабилизировалось, девочка может ходить и развиваться, как все малыши.
Когда родители не одни, когда врачи и благотворители действуют вместе, появляется вера. Такие шаги — к настоящему будущему России, где поддерживают даже в самых сложных историях.
Верите ли вы, что доброе дело обязательно возвращается? Поделитесь своей историей поддержки!